Dosage et Administration

Les patients atteints de dysfonction sexuelle ont un plus grand risque de subir une perte de l'érection, par conséquent, il est important de commencer le traitement avec la dose la plus faible possible et de l'augmenter graduellement jusqu'à l'obtention du meilleur résultat possible. La dose initiale recommandée est de 500mg une fois par jour.

Si une érection a été obtenue, le traitement peut être débuté le plus tôt possible; si l'érection ne s'est pas produite, il peut être nécessaire d'attendre au moins une heure avant de le faire.

Les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère n'ont pas été étudiés.

Indications

La dose de 500 mg par jour peut être débutée en fonction des besoins pour les patients présentant des troubles de l'érection, pour les patients souffrant de troubles de l'érection récidivants, pour les patients traités par des médicaments susceptibles de provoquer une diminution de la libido ou pour les patients présentant des troubles de l'érection à un stade précoce.

Si des effets indésirables surviennent, ils doivent être traités selon les conseils du médecin et peuvent être réduits progressivement sur une période plus longue.

Le traitement peut être initié dès le premier jour de la prescription en fonction des besoins du patient.

Si les effets indésirables persistent, le traitement peut être réévalué avec le médecin.

La dose initiale recommandée de Clomid 500 mg est de 500 mg par jour, pris 24 heures avant l'activité sexuelle. Une dose de 500 mg est administrée en une seule fois à intervalles de 24 heures sans dépasser 1000 mg par jour. Il n'y a pas de dose de 1000 mg ou de dose de 2000 mg.

La dose initiale recommandée est de 500 mg par jour et peut être augmentée jusqu'à 500 mg en fonction de la réponse individuelle du patient et de la tolérance individuelle du médicament. La dose maximale recommandée est de 500 mg par jour.

Sécurité

Les effets indésirables peuvent être gérés au moyen des mesures suivantes :

• Une dose initiale de 500 mg peut être prise une fois par jour, et aucune augmentation de dose n'est nécessaire, bien que la dose puisse être augmentée graduellement jusqu'à 500 mg une fois par jour.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg :

• Des réactions allergiques peuvent survenir, y compris des éruptions cutanées et une hypersensibilité généralisée,
• Des réactions allergiques sévères ont été observées avec l'utilisation de CLOMID 500 mg dans certaines études.
• Des réactions anaphylactoïdes ont été observées avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• Des cas de réactions d'hypersensibilité ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• De rares cas de convulsions ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hypoglycémie ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• La prise de CLOMID 500 mg peut entraîner une diminution du taux de calcium dans le sang pouvant entraîner des symptômes tels que : une faiblesse musculaire, une fatigue, des étourdissements et de la faiblesse. Une attention particulière doit être portée aux patients ayant des problèmes cardiaques et/ou à ceux présentant des troubles métaboliques ou hépatiques car ces affections peuvent provoquer des symptômes d'hypocalcémie.
• Des cas de troubles visuels ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• Des cas de dépression ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• Des cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ont été observés avec l'utilisation de CLOMID 500 mg.
• Les personnes traitées par la clomipramine peuvent présenter des anomalies biologiques du taux de glucose. Les signes comprennent une diminution du taux de glucose dans le sang (hypoglycémie), une augmentation du taux de glucose dans le sang (hyperglycémie), une augmentation du taux de triglycérides (hypertriglycéridémie) et des anomalies biologiques du taux de cholestérol.
• Les cas de réactions cutanées ont été observés chez des personnes traitées par CLOMID 500 mg ou par des médicaments apparentés tels que le kétoconazole et l'itraconazole.
• La prise de CLOMID 500 mg peut entraîner des troubles hépatiques et un ictère cholestatique.
• Une augmentation des taux sanguins de prolactine a été observée chez les personnes traitées par CLOMID 500 mg ou par des médicaments apparentés tels que le kétoconazole et l'itraconazole.
• Des cas d'hyperplasie congénitale des surrénales ont été observés chez des personnes traitées par CLOMID 500 mg.
• Des cas de dépression ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hyperglycémie ont été observés chez des personnes traitées par CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hypertriglycéridémie ont été observés chez des personnes traitées par CLOMID 500 mg.
• Des cas de dysfonction érectile ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de saignement ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de saignement gastro-intestinal ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hypersensibilité ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de lymphome hépatosplénique ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de réactions allergiques ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de myalgies ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de réactions cutanées sévères ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hypotension ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hypotension orthostatique ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de réactions cutanées graves, y compris des cas d'érythème polymorphe, ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de décoloration de la peau ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de prurit ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de myosite ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de rétention urinaire ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de néphropathie ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de rhabdomyolyse ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas d'hyperkaliémie ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de dysfonction sexuelle ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de lésions nerveuses ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.
• Des cas de cauchemars ont été observés chez des patients traités par CLOMID 500 mg.